کلونینگ تعیین توالی ژن m2e ویروس آنفلوآنزای تیپ a سوش ( h9n2 ) به همراه ژن hsp70(c-ter)مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در شاتل وکتور بیانی غیر ترشحی ppiczb
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده عمران و محیط زیست
- نویسنده مهدیه ناظری
- استاد راهنما سید محمود ابراهیمی غلامرضا بخشی خانیکی‍ی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1388
چکیده
یکی از دلایل استفاده از پروتئین m2e برای ساخت واکسن آنفلوانزا a توانایی منحصر به فرد آنهاست. از این رو برای افزایش مقاومت و ایمنی یک راه موثر مصون باقی ماندن پروتئین m2e است. به نظر می رسد که ما می توانیم با اتصال این m2e-peptide به یک ناقل مناسب مانند hsp70(c-ter) مایکوباکتریوم توبرکلوزیس آن را مقاوم کنیم. بنا بر گزارشات قبل ،این تحقیق در نظر دارد از ترکیب پروتئین m2e از ویروس آنفلوانزا a با ناحیه c-ter ، hsp70 مایکوباکتریوم توبر کلوزیس به عنوان یک حامل و ادجوانت یک پروتئین فیوژن نوترکیب جدید بدست آورد. ما ژنهای m2e و hsp70 را به هم متصل کردیم و سپس درون وکتور بیانی پروکاریوت ppiczb وارد کردیم. صحت و انطباق کلونینگ ژن با pcr ، هضم آنزیمی و تعیین توالی ژن تایید شد.
منابع مشابه
کلونینگ و سکانس ژن hao3 کنه hyalomma anatolicum anatolicum در شاتل وکتور غیر ترشحی ppiczb
کنه هیالوما آناتولیکوم آناتولیکوم انگل خارجی حیوانات اهل و وحشی در مناطق گرم و نیمه گرم از جمله مناطق جنوب ایران است. این کنه ناقل بسیاری از بیماریهاست همچنین این انگل موجب کاهش تولید شیر و گوشت و پایین آمدن کیفیت چرم تولیدی حیوان میزبان می گردد. پروتئین hao3 کاندیدای تولید واکسن جهت ایجاد ایمنی در مقابل این کنه است لذا دراین تحقیق با استفاده از دو پرایمر اختصاصی orf ژن ha03 با استفاده از تک...
15 صفحه اولکلونینگ و توالی یابی ژن m2 از ویروس a آنفولانزا سویه h9n2 وانتقال آن به وکتور بیانی pegfp-n1
چکیده بارزترین نقش پروتئین m2 در ویروس a آنفولانزا ایجاد یک کانال یونی یکطرفه برای عبور h+ به درون ویروس می باشد. این قابلیت در اسیدی شدن محتویات ویروس و رها سازی ژنوم آن به درون سیتوپلاسم میزبان نقش داشته و امری حیاتی برای تکثیر ویروس به شمار می رود. بر اساس شواهد، انسداد این کانال از تأثیر ویروس بر سلول میزبان جلوگیری کرده و مانع بیماریزایی آن می شود. با توجه به اهمیت این پروتئین کانالی در ا...
15 صفحه اولکلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن
ویروس عامل بیماری نیوکاسل (NDV) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین F ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین F جهت تولید واکسن تحت واحد و همجچنین تولید آنتی بادی مونوکلنال علیه پروتئین F می تواند گتمهای جدیدیبرای شناسایی و پیشگیری از بی...
متن کاملکلونینگ و سکانس ژن hao3 کنه (hyalomma anatolicum anatolicum) در شاتل وکتور ترشحی ppicz∝a
هیالوما آناتولیکوم آناتولیکوم hyalomma anatolicum anatolicum – گونه ای از کنه های سخت- انگل حیوانات اهلی و وحشی در مناطق گرم و نیمه گرم جهان است . یکی از مهمترین بیماریهای منتقل شونده توسط کنه های هیالوما ، تب هموراژیک کریمه – کنگو (( cchf است که هیالوما آناتولیکوم یکی از مهمترین ناقلین آن است . به منظور ایمنی وسیع علیه واریته های مختلف این گونه ، اخیرا ژن hao3 هیالوما مورد توجه محققان قرار گرف...
15 صفحه اولکلون کردن ژنm2e ویروس آنفولانزا تیپ آبه همراه ژن 70-hsp مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در وکتور پروکاریوتی
71 بحث 7 2 تکثیر گردید.پس از تأیید قطعات محصول hsp و 70 m2e ژن ،pcr باطراحی پرایمرجهت بر روی ژل، در مرحله بعد جهت تخلیص باند مورد نظر و حذف دیگر ترکیبات و pcr را در این مرحله به مقدار زیاد انجام دادیم،رعایت این pcr ,pcr ناخالصی های موجود در واکنش ، pcr در 50 درصد از نمونه انجام می گیرد 0 تخلیص محصول pcr نکته الزامی بود که واکنش بهینه می باشد. به همین دلیل با تخلیص دقیق باند مورد نظر liga...
15 صفحه اولجداسازی، کلونینگ وتعیین توالی ژن همآگلوتینین آنفلوآنزای a(h۱n۱) به منظور تهیه بانک ژن همآگلوتینین
زمینه هدف: آنفلوآنزا بیماری مسری عفونت دستگاه تنفسی است که در فصل های سرد سال شیوع پیدا می کند. شیوع ویروس جدید آنفلوآنزا a(h1n1) در سال 2009 که جمعیت کثیری از مردم جهان را درگیر کرد، مرگ و میر قابل توجهی در پیداشت. مولکول همآگلوتینین که اصلیترین گلیکوپروتئین سطحی ویروس آنفلوآنزا است، یکی از ارکان مهم در تهیه کیتهای تشخیصی و واکسنهای موثر بر علیه این بیماری است. لذا تهیه بانک ژن سویههای شا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده عمران و محیط زیست
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023